この完全統合型検査スイートは、厳格な医薬品包装のトレーサビリティと接着基準に合わせて特注設計されており、ファーマコードスキャナー、サイドシーム接着剤検出器、ビジョンカメラ、ロータリーイジェクターを1つのラインに統合しています。KQ-TM2は標準ファーマコードを検証し、GJC-600はサイドシームのコールドグルー完全性を検査し、KQ-VD720ビジョンは印刷テキストと偽造防止マークをチェックします。不適合品が発生すると、ロータリーイジェクターがNG製品を自動的に分離し、完全なデータ記録を行います。
システム全体は国際的な医療包装監査基準に準拠しており、24時間連続の薬箱生産をサポートします。印刷メーカーがBRCおよび関連する食品・医薬品安全認証を容易に取得できるよう支援します。