フルファーマ包装検査スイート：KQ-TM2 + GJC-600 + ピストンキッカー

製薬統合検査スイートは、KQ-TM2専用ファーマコード検出器、GJC-600サイドシーム糊センサー、およびピストンキッカーを統合し、マルチシグナル同期連動制御原理によって動作します。KQ-TM2はカートン供給セクションで印刷されたファーマコードの適合性を識別し、GJC-600は折り畳みセクションでサイドシーム冷間糊の完全性を検査します。いずれかのモジュールが不適合を検出した場合、統合制御システムはライン出口のピストンキッカーにトリガー信号を送信し、不合格の医薬品カートンを自動的に排除します。すべての検査記録はGMP監査要件のために長期保存されます。

このオーダーメイドの医療ソリューションの独自の利点は、完全な規制遵守と二重欠陥の同時監視にあり、医薬品包装の2つの核心的な品質リスクを解決します：ファーマコードの誤印刷とサイドシームの糊剥がれです。両方の検出センサーは、耐干渉性の光学およびRF技術を採用しており、コーティングされたシルバーカードやマットラミネート紙を含む特殊な医療包装材料に適応し、誤判定を防ぎます。ピストンキッカーの穏やかな押し出し構造は、カートン上の印刷された医薬品情報や偽造防止マークを損傷することを避けます。集中型タッチパネルは、ファーマコード欠陥統計と糊欠陥数を個別に表示し、工場の品質部門によるバッチ分析とプロセス最適化を容易にします。

処方薬およびOTC医薬品の箱を生産するすべての医薬品印刷メーカーは、この検査スイートのコアユーザーです。グローバルな輸出向け医療包装工場は、このシステムを使用して厳格な海外の医薬品包装安全監査を通過し、高コストなバッチリコールを回避しています。セット全体は専用の医療用フォルダーグルアーへのインライン設置に対応し、手作業による抜き取り検査なしで全自動の無人品質管理を実現します。この統合ソリューションを採用する工場は、顧客苦情率と製品手直し損失を大幅に削減しながら、医薬品業界の最高水準のトレーサビリティと品質基準を満たしています。