医薬品包装向けKQ‑VD720 — 薬箱生産のコンプライアンス要件を満たす

医薬品カートンは、印刷の正確性、ファーマコード、バーコード、トレーサビリティコードに対して厳格な要件があります。印刷ミスやコードエラーは、規制上の罰則やバッチリコールにつながる可能性があります。KQ‑VD720マルチモードビジョンシステムは、医療用包装のフォルダーグルアライン向けに包括的なインライン品質管理を提供します。

テンプレート検出モードは、印刷グラフィック、テキスト、グルー跡の完全性をチェックします。1Dコードおよび2Dコードモジュールは、可変コード情報を検証します。検出されたNGカートンは自動的に排除され、すべての検査ログはGMP関連の監査レビュー用に保存されます。

最適化された照明により、薬箱上の銀インク、UVコーティング、ラミネートフィルムからの干渉を抑制し、誤警報率を低減します。システムは最大400 m/minの高速医薬品カートン生産において安定して稼働します。処方薬およびOTCカートンを製造する印刷会社は、手作業による抜き取り検査に代えてKQ-VD720を採用しています。これは国際的な医療包装コンプライアンス基準の遵守を支援し、不良品流出リスクを低減し、製造業者を高額なリコール損失から保護します。