Детектор фармакода KQ-TM2

Детектор фармакода KQ-TM2 — это специализированный встроенный датчик, разработанный исключительно для линий фальцесклейки фармацевтических картонных упаковок, ориентированный на европейских производителей лекарственных препаратов, соблюдающих нормативы ЕС по борьбе с фальсификацией фармацевтической продукции. Его основная задача — проверка в реальном времени кодов, установленных отраслевыми стандартами, для устранения критических рисков смешивания продукции, что является строгим нормативным требованием для всех картонных упаковок рецептурных лекарств, обращающихся на рынках ЕС.

Он стационарно устанавливается на участке перед фальцеванием в фальцевально-склеивающих машинах — это оптимальная позиция для проверки кодов до нанесения клея и формирования коробки. Датчик поддерживает три обязательных фармацевтических формата кодов: стандартный Code 1-2-3 (Laetus Pharmacode), Wide Pharma Code и EMS DataMatrix 2D сериализационный код. Он проверяет наличие кода, целостность печати, правильность содержимого кодировки и читаемость, немедленно подавая сигналы тревоги и отбраковки при обнаружении отсутствующих, размытых, искажённых или несоответствующих кодов.

Это устройство подходит для всех малых и средних фармацевтических картонных упаковок, напечатанных на мелованной бумаге, матовой бумаге и цветном картоне. Его сфокусированный красный световой луч обеспечивает стабильное декодирование даже при печати кодов красными или синими чернилами на тёмном фоне картона — уникальное преимущество, недоступное на обычных сканерах штрих-кодов, таких как KQ-TM1. Оно подходит для фармацевтических производственных линий средней скорости до 300 м/мин и широко применяется типографиями упаковки, фармацевтическими OEM-заводами и контрактными производителями картонной упаковки, специализирующимися на медицинской упаковке для ЕС. Оно соответствует обязательным правилам отслеживаемости в рамках Директивы ЕС о фальсифицированных лекарственных средствах, помогая заводам избежать крупных штрафов, отзыва продукции и угроз безопасности, вызванных неправильно упакованными лекарствами.

Во-первых, KQ-TM2 оснащён эксклюзивными алгоритмами декодирования фармацевтических кодов, не имеющими аналогов среди универсальных датчиков штрихкодов. В отличие от KQ-TM1, который считывает только розничные одномерные штрихкоды, он изначально распознаёт бинарные варианты Pharmacode и DataMatrix сериализации EMS, полностью соответствуя европейским стандартам фармацевтической совместимости без дополнительных модулей. Его разрешение обнаружения 0,5 мм позволяет точно выявлять незначительные дефекты печати, такие как выцветание тонких штрихов и неравномерные интервалы, которые могут привести к несоответствию нормативным требованиям.

Во-вторых, оптимизированная оптическая конструкция с красным видимым светом обеспечивает надежную работу на разноцветных картонных подложках. Обычные лазерные сканеры не справляются с цветной печатью Pharmacode, тогда как целенаправленный красный световой луч создает достаточный контраст для надежного декодирования красных, синих и черных кодов, что значительно снижает частоту ложных отказов в непрерывном производстве. Компактные размеры 215×57×60 мм позволяют легко устанавливать устройство стационарно на станции предварительного сгиба без изменения оригинальных рамок фальцевально-склеивающей машины.

В-третьих, выдающаяся адаптивность к условиям окружающей среды поддерживает работу при экстремальных температурах в цеху от -20°C до 55°C, что обеспечивает стабильность как на холодных зимних заводах, так и в жарких печатных цехах. Устройство выдает стандартные сигналы IO-переключения для связи с ПЛК, сигнальными лампами и отбраковщиками для автоматического удаления дефектных картонных коробок. По сравнению с многофункциональной системой машинного зрения KQ-VD720, оно представляет собой экономичное решение с одной функцией для производителей, которым требуется только проверка фармацевтических кодов без контроля клея. Оно работает непрерывно 24/7 с высокой устойчивостью к вибрациям, сокращая ручной выборочный контроль и устраняя юридические риски, связанные с упаковкой смешанных лекарств.